能够保证通过美国药典USP51-USP61检测的方法

能够保证通过美国药典USP51+USP61检测的方法

概述:USP<51>测试简述:将标准指定编号的以下菌种接入样品,然后在第7 天,第14 天,第28 天分别检验每种菌的存活数量, 存活数量越少,其防腐剂抗菌效果越好。

接种的目标菌一般有以下五种:

Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌

Escherichia coli 大肠杆菌

Pseudomonas aeruginosa 绿脓杆菌

Candida albicans 白色念株菌

Aspergillus niger 黑曲霉

USP 61章:非灭菌产品中微生物测试:微生物计数测试微生物

(1)   好氧微生物总数 Total
Aerobic Microbial count

(2)           酵母菌和霉菌总数Total Yeasts and Molds count

在以往的检测中,并没有对杀菌防腐的药剂做出规定,在已经使用过的防腐剂中,甲醛使用成本低廉,但是毒性大,对人伤害极其厉害,而尼泊金因为水溶性不好且容易造成苯酚超标,也非最佳选择,并且甲醛现今已明文被欧盟禁止使用,在这种情况下,欧盟,美国的技术壁垒造成了出口企业必须要使用无毒性的杀菌防腐剂!

出口企业如何保证自己的产品能够顺利且快速的通过美国药典USP51,USP61的测试呢?

来自欧盟的杀菌抑菌产品-诺福杀菌剂,实现了高效杀菌抑菌的同时,无毒无害,且能够保证通过欧盟,美国的各种检测!

诺福杀菌剂用于出口产品应用有以下特点:

1)优秀的微生物杀灭能力:可杀灭包括霉菌,酵母菌,金黄色葡萄球菌,沙门氏菌,大肠杆菌,芽孢在内的200多种有害微生物,同时抑制这些微生物的生长,具备欧盟,中国疾控,军事医学科学院消毒中心等全球最权威的检测机构出具的杀菌检测报告。尤其是抑菌能力,是保证很多出口企业通过USP51,61的重要原因。我们是唯一拥有金葡杀灭报告的进口生态消毒剂

2)通过活性胶质银离子的加入,诺福有别于普通的过氧化氢,仅用较少含量的过氧化氢就能解决普通过氧化氢较高浓度才能解决的问题,成功解决了过氧化氢稳定不好,腐蚀性大的问题。

3)安全环保,对皮肤无刺激性:欧盟及中国第三方权威机构(中国疾控中心和中国人民解放军军事医学科学院消毒中心出具)的安全性检测报告,残留只有水和氧气,在完成高效杀菌的同时,诺福可以让客户用起来毫无后顾之忧。

4)去除药物残留:作为强氧化剂,它氧化过程中释放的氧气和原子态氧非常容易与农药,激素等分子结构的各种“环”或“碳链”发生化学反应,使其很快失去毒性而变成对人体无害无毒的稳定化合物,达到高效降解毒性的作用。

5)在水产品加工出口方面,具备延长保鲜时间:通过在水产品加工过程中,保证产品质量,保持产品气味新鲜,提高产品保质期,防止产品被细菌污染,来全面保证产品的新鲜。

更为关键的是,诺福针对不同种类的出口企业,会提出不同的微生物控制经验,无论是水产品出口,玩具出口,文具出口,诺福均有针对所在行业的具体方案,这是诺福保证出口企业通过USP51,61的核心!

请致电: 18902842379  陈工  获取出口产品快速通过USP51+USP61检测方案

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